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CELER FINECARE FIA METER PLUS - WONDFO

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Descrição:

CELER FINECARE FIA METER PLUS - WONDFO

O novo analisador Finecare Plus – Point Of Care (POC) é a evolução do Finecare, possui total compatibilidade com os testes executados nele e o mesmo desempenho analítico.

Aplicações: Laboratórios, Hospitais (CTIs, UTIs, emergências), Unidades de Pronto Atendimento (UPAs), ambulâncias, clínicas médicas, cardiologia, pediatria, pesquisas, entre outras aplicações.

TESTES REALIZADOS:

MARCADORES CARDÍACOS -

D-Dímero

O Celer Finecare D-Dímero Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente o D-Dímero, presente em amostras de plasma ou sangue total. O D-Dímero é útil na avaliação do diagnóstico e monitoramento de doenças tromboembólicas.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410034
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 teste

NT-proBNP

O Celer Finecare NT-proBNP Quantitativo é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a porção N-terminal do pro-peptídeo natriurético cerebral (NT-proBNP) presente em amostras de plasma, soro ou sangue total. O NT-proBNP pode ser usado como uma ferramenta de rastreio de disfunção ventricular em pacientes com história sugestiva de doenças cardíacas e ser utilizado como um teste para triagem, auxiliando assim o encaminhamento do paciente e otimização da terapia medicamentosa.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410035
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

Troponina I

O Celer Finecare Troponina I Quantitativa é utilizado em conjunto com o Celer Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a Troponina I cardíaca (cTnI), presente em amostras de sangue total, plasma ou soro. A cTnI é liberada rapidamente no sangue após o início do infarto agudo do miocárdio (IAM). O nível de cTnI é muito baixo em indivíduos saudáveis e não detectável em pacientes com lesão no músculo esquelético. Portanto, a cTnI é um marcador específico para diagnóstico de IAM.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410033
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes

Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio)

O Celer Finecare Painel Cardíaco (cTnI/CK-MB/Mio) Quantitativo é um imunoensaio por fluorescência utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a troponina I (cTnI), a isoenzima MB da creatina quinase (CK-MB) e mioglobina humana (MYO) em sangue total, soro ou plasma. As análises das três proteínas cardíacas devem ser utilizadas em conjunto com outros aspectos da avaliação do paciente, a fim de auxiliar em um diagnóstico mais completo do Infarto Agudo do Miocárdio (IAM).

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410037
Armazenamento: 8 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

MARCADORES INFECCIOSOS/ INFLAMATÓRIOS

Procalcitonina (PCT)

O Finecare Procalcitonina (PCT) Teste Rápido Quantitativo é utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a procalcitonina, presente em amostras de soro, plasma ou sangue total. A procalcitonina é secretada por diferentes células de vários órgãos em resposta ao processo pré-inflamatório, principalmente pelo estímulo bacteriano. O valor diagnóstico da procalcitonina é importante devido à estreita relação entre sua concentração e a severidade da inflamação. Ela auxilia no diagnóstico e monitoramento de infecções bacterianas e processos de sepses.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410032
Armazenamento: 4 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

Proteína C Reativa (normal e ultra-sensível)

O Finecare Proteína C Reativa (PCR) Teste Rápido Quantitativo é utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a Proteína C Reativa (PCR), presente em amostras de soro, plasma ou sangue total. A proteína C reativa (PCR) é sintetizada pelo fígado em resposta a Interleucina-6 e conhecida como um dos mediadores da fase aguda clássica e marcador de processos inflamatórios.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410030
Armazenamento: 4 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

MARCADORES INFECCIOSOS/ INFLAMATÓRIOS

Cistatina C

O produto Finecare Cistatina C Teste Quantitativo é utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a Cistatina C (Cys C), presente em amostras de soro, plasma ou sangue total. A dosagem dos níveis séricos de Cistatina C é um teste mais preciso do que a dosagem dos níveis séricos de creatinina para avaliação da função renal (representado pela filtração glomerular, TFG). Os níveis de Cistatina C sofrem menos interferência da idade, sexo, raça e massa muscular em comparação com a creatinina. É sugerido que a Cistatina C pode predizer o risco de desenvolver doença renal crônica, sinalizando um estado de disfunção renal “pré clínica”.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410041
Armazenamento: 4 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

MARCADORES HORMONAIS

β-HCG

O produto Finecare β-HCG Teste Quantitativo é utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a β-Gonadotrofina Coriônica Humana (β-HCG), presente em amostras de soro, plasma ou sangue total. O HCG aparece no soro de mulheres grávidas cinco dias após a implantação do blastocisto e a sua concentração aumenta continuamente até ao terceiro mês da gravidez. A concentração máxima pode atingir valores de até 100 mUI/ml. Então o nível de hormônio cai para 25 mUI/ml e fica em torno desse valor até o último trimestre. O produto Finecare β-HCG Teste Quantitativo auxilia no diagnóstico da gravidez.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410039
Armazenamento: 4 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

DIABETES

HbA1c

O Finecare HbA1c Teste Rápido Quantitativo é utilizado em conjunto com o analisador Finecare FIA Meter para determinar quantitativamente a HbA1c, presente em amostras de sangue total. Ela serve como um marcador para avaliar os níveis médios de glicose no sangue ao longo dos meses anteriores à sua medição, auxiliando no diagnóstico e monitoramento da diabetes.

Metodologia: Imunoensaio por fluorescência
Nº de Registro ANVISA: MS 80537410031
Armazenamento: 4 a 30ºC
Apresentação: 25 testes.

OUTRAS INFORMAÇÕES -

Amplo painel de testes;
Consumíveis armazenados à temperatura ambiente;
Resultados rápidos: 3 a 15 minutos;
Amostra utilizada: soro, plasma e/ou sangue total;
Impressora térmica embutida;
Interfaceamento mais amigável com conexão direta HIS/LIS;
Ampla tela touchscreen de 8’ LCD;
Leito de código de barras universal;
Opção para acessórios com teclado e mouse;
Possui controle de qualidade;
Armazena até 30.000 resultados;
Até 5 testes simultâneos com suporte externo e timers.

Ambiente de trabalho	Temperatura 10°C a 30°C, umidade: 10% – 80%
Local Instalação	Seco e limpo, superfície plana, posição horizontal, afastado de: luz solar direta, vibração mecânica e interferência de força eletromagnética.
Altitude	< 2000m
Ambiente de armazenamento	-10°C a 50°C
Saída de dados	Tela /Impressora/ PC
Fonte de Luz	LED, 470 nm
Detector	525 nm(fotodiodo)
Precisão do Sistema	CV ≤ 15%
Display	Gráfico colorido 8”, LCD, touch screen;
Idioma	Português
Dimensões (LxPxA)	250 (L) x238(C)x146(A)mm
Peso	2,8 Kg
Consumo	30 VA
Alimentação	100-240 AC, 50 – 60 Hz